Reyataz

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

atazanavir (as sulfate)

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AE08

INN (Internationale Bezeichnung):

atazanavir sulfate

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

ŽIV infekcijos

Anwendungsgebiete:

Reyataz kapsulės, vartojama kartu su mažomis dozėmis ritonaviro, yra nurodyta gydyti ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems ir pacientams vaikams 6 metų amžiaus ir vyresni kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais (žr. 4 skyrių. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. Reyataz žodžiu milteliai, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV-1 užkrėstas pediatrinių pacientų, mažiausiai 3 mėnesių amžiaus ir sveria bent 5 kg (žr. skyrių 4. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (*ar 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 54

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2004-03-01

Gebrauchsinformation

                                104
B. PAKUOTĖS LAPELIS
105
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REYATAZ 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
atazanaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.

Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REYATAZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REYATAZ
3.
Kaip vartoti REYATAZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REYATAZ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REYATAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
REYATAZ YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ (ARBA NUO RETROVIRUSŲ).
Jis priklauso
_proteazių inhibitorių_
grupei. Šie vaistai veikia žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją neutralizuodami ŽIV
dauginimuisi reikalingus baltymus. Jie sumažina ŽIV Jūsų
organizme, o tai savo ruožtu sustiprina
imuninę sistemą. Tokiu būdu REYATAZ sumažina ŽIV infekcijos
sukeliamų ligų išsivystymo riziką.
REYATAZ kapsulės gali būti vartojamos suaugusiesiems ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė REYATAZ, nes esate užsikrėtęs ŽIV, kuris
sukelia įgytą imunodeficito
sindromą (AIDS). Jis paprastai yra skiriamas kartu su kitais vaistais
nuo ŽIV. Jūsų gydytojas aptars su
Jumis, koks vaistų derinys su REYATAZ yra tinkamiausias.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REYATAZ
REYATAZ VARTOTI DRAUDŽIAMA

JEIGU YRA ALERGIJA
atazanavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje);

JEIGU YRA VIDUTINIO SUNKUMO AR SUNKUS KEPENŲ SUTRIKIMAS;
Jūsų gydytojas ištirs kepenų
ligos sunkumą 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
54,79 mg laktozės.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
82,18 mg laktozės.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 200 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
109,57 mg laktozės.
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 300 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
164,36 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir balta kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu ir
mėlynu rašalu užrašyta „BMS 100 mg“,
o kitoje – „3623“.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir šviesiai mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje
baltu ir mėlynu rašalu užrašyta
„BMS 150 mg“, o kitoje – „3624“.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu rašalu
užrašyta „BMS 200 mg“, o kitoje – „3631“.
3
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Matinė raudona ir mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu
rašalu užrašyta „BMS 300 mg“, o kitoje
– „3622“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REYATAZ kapsulės, vartojamos derinyje su maža ritonaviro doze, kartu
su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais skiriamos ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems
bei 6 metų ir vyresniems

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Isländisch 28-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen