Reyataz

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir sulfate

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

ŽIV infekcijos

Indicações terapêuticas:

Reyataz kapsulės, vartojama kartu su mažomis dozėmis ritonaviro, yra nurodyta gydyti ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems ir pacientams vaikams 6 metų amžiaus ir vyresni kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais (žr. 4 skyrių. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. Reyataz žodžiu milteliai, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV-1 užkrėstas pediatrinių pacientų, mažiausiai 3 mėnesių amžiaus ir sveria bent 5 kg (žr. skyrių 4. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (*ar 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Resumo do produto:

Revision: 54

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2004-03-01

Folheto informativo - Bula

                                104
B. PAKUOTĖS LAPELIS
105
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REYATAZ 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
atazanaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.

Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REYATAZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REYATAZ
3.
Kaip vartoti REYATAZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REYATAZ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REYATAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
REYATAZ YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ (ARBA NUO RETROVIRUSŲ).
Jis priklauso
_proteazių inhibitorių_
grupei. Šie vaistai veikia žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją neutralizuodami ŽIV
dauginimuisi reikalingus baltymus. Jie sumažina ŽIV Jūsų
organizme, o tai savo ruožtu sustiprina
imuninę sistemą. Tokiu būdu REYATAZ sumažina ŽIV infekcijos
sukeliamų ligų išsivystymo riziką.
REYATAZ kapsulės gali būti vartojamos suaugusiesiems ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė REYATAZ, nes esate užsikrėtęs ŽIV, kuris
sukelia įgytą imunodeficito
sindromą (AIDS). Jis paprastai yra skiriamas kartu su kitais vaistais
nuo ŽIV. Jūsų gydytojas aptars su
Jumis, koks vaistų derinys su REYATAZ yra tinkamiausias.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REYATAZ
REYATAZ VARTOTI DRAUDŽIAMA

JEIGU YRA ALERGIJA
atazanavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje);

JEIGU YRA VIDUTINIO SUNKUMO AR SUNKUS KEPENŲ SUTRIKIMAS;
Jūsų gydytojas ištirs kepenų
ligos sunkumą 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
54,79 mg laktozės.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
82,18 mg laktozės.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 200 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
109,57 mg laktozės.
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 300 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
164,36 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir balta kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu ir
mėlynu rašalu užrašyta „BMS 100 mg“,
o kitoje – „3623“.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir šviesiai mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje
baltu ir mėlynu rašalu užrašyta
„BMS 150 mg“, o kitoje – „3624“.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu rašalu
užrašyta „BMS 200 mg“, o kitoje – „3631“.
3
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Matinė raudona ir mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu
rašalu užrašyta „BMS 300 mg“, o kitoje
– „3622“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REYATAZ kapsulės, vartojamos derinyje su maža ritonaviro doze, kartu
su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais skiriamos ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems
bei 6 metų ir vyresniems

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 28-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos