Reyataz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

atazanavir (as sulfate)

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

atazanavir sulfate

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

ŽIV infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Reyataz kapsulės, vartojama kartu su mažomis dozėmis ritonaviro, yra nurodyta gydyti ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems ir pacientams vaikams 6 metų amžiaus ir vyresni kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais (žr. 4 skyrių. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. Reyataz žodžiu milteliai, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV-1 užkrėstas pediatrinių pacientų, mažiausiai 3 mėnesių amžiaus ir sveria bent 5 kg (žr. skyrių 4. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (*ar 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 54

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-01

सूचना पत्रक

                                104
B. PAKUOTĖS LAPELIS
105
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REYATAZ 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
atazanaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.

Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REYATAZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REYATAZ
3.
Kaip vartoti REYATAZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REYATAZ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REYATAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
REYATAZ YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ (ARBA NUO RETROVIRUSŲ).
Jis priklauso
_proteazių inhibitorių_
grupei. Šie vaistai veikia žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją neutralizuodami ŽIV
dauginimuisi reikalingus baltymus. Jie sumažina ŽIV Jūsų
organizme, o tai savo ruožtu sustiprina
imuninę sistemą. Tokiu būdu REYATAZ sumažina ŽIV infekcijos
sukeliamų ligų išsivystymo riziką.
REYATAZ kapsulės gali būti vartojamos suaugusiesiems ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė REYATAZ, nes esate užsikrėtęs ŽIV, kuris
sukelia įgytą imunodeficito
sindromą (AIDS). Jis paprastai yra skiriamas kartu su kitais vaistais
nuo ŽIV. Jūsų gydytojas aptars su
Jumis, koks vaistų derinys su REYATAZ yra tinkamiausias.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REYATAZ
REYATAZ VARTOTI DRAUDŽIAMA

JEIGU YRA ALERGIJA
atazanavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje);

JEIGU YRA VIDUTINIO SUNKUMO AR SUNKUS KEPENŲ SUTRIKIMAS;
Jūsų gydytojas ištirs kepenų
ligos sunkumą 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
54,79 mg laktozės.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
82,18 mg laktozės.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 200 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
109,57 mg laktozės.
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 300 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
164,36 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir balta kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu ir
mėlynu rašalu užrašyta „BMS 100 mg“,
o kitoje – „3623“.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir šviesiai mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje
baltu ir mėlynu rašalu užrašyta
„BMS 150 mg“, o kitoje – „3624“.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu rašalu
užrašyta „BMS 200 mg“, o kitoje – „3631“.
3
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Matinė raudona ir mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu
rašalu užrašyta „BMS 300 mg“, o kitoje
– „3622“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REYATAZ kapsulės, vartojamos derinyje su maža ritonaviro doze, kartu
su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais skiriamos ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems
bei 6 metų ir vyresniems

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें