Revasc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

δεσιρουδίνη

Mevcut itibaren:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodu:

B01AE01

INN (International Adı):

desirudin

Terapötik grubu:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Φλεβική θρόμβωση

Terapötik endikasyonlar:

Πρόληψη της βαθιά φλεβική θρόμβωση στους ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

1997-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                22
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REVASC 15 MG/0,5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Δεσιρουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό το/τη νοσηλευτή/νοσηλεύτριά
σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το νοσηλευτή/τη νοσηλεύτριά
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Revasc και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Revasc
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Revasc
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Revasc
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REVASC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η κοινόχρηστη ονομασία της δραστικής
ουσίας που περιέχεται στο Revasc είναι
δεσιρου
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟIΟΝΤΟΣ
Revasc 15 mg/0,5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 15mg
δεσιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση, ένα φιαλίδιο
περιέχει 15 mg** δεσιρουδίνης * ανά 0,5 ml.
Η δεσιρουδίνη αποτελείται από
πολυπεπτίδιο μίας αλύσεως με 65
κατάλοιπα αμινοξέων και 3
δισουλφιδικές γέφυρες.
* παράγεται με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA από κύτταρα
ζυμομύκητα.
** αντιστοιχεί σε περίπου 270.000 μονάδες
αντιθρομβίνης (ΑΤU) ή 18.000 ATU ανά mg
δεσιρουδίνης σε σχέση με το Δεύτερο
Διεθνές Πρότυπο της ΠΟΥ για την
α-θρομβίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή κόνις και διαυγής, άχρωμος
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής
θρόμβωσης σε ασθενείς, που
υποβάλλονται σε εκλεκτική
χειρουργική επέμβαση υποκατάστασης
ισχίου ή γόνατος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Revasc θα πρέπει να
ξεκινήσει υπό την επίβλ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin