Revasc

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

δεσιρουδίνη

Beszerezhető a:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

B01AE01

INN (nemzetközi neve):

desirudin

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Φλεβική θρόμβωση

Terápiás javallatok:

Πρόληψη της βαθιά φλεβική θρόμβωση στους ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

1997-07-09

Betegtájékoztató

                                22
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REVASC 15 MG/0,5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Δεσιρουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό το/τη νοσηλευτή/νοσηλεύτριά
σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το νοσηλευτή/τη νοσηλεύτριά
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Revasc και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Revasc
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Revasc
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Revasc
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REVASC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η κοινόχρηστη ονομασία της δραστικής
ουσίας που περιέχεται στο Revasc είναι
δεσιρου
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟIΟΝΤΟΣ
Revasc 15 mg/0,5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 15mg
δεσιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση, ένα φιαλίδιο
περιέχει 15 mg** δεσιρουδίνης * ανά 0,5 ml.
Η δεσιρουδίνη αποτελείται από
πολυπεπτίδιο μίας αλύσεως με 65
κατάλοιπα αμινοξέων και 3
δισουλφιδικές γέφυρες.
* παράγεται με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA από κύτταρα
ζυμομύκητα.
** αντιστοιχεί σε περίπου 270.000 μονάδες
αντιθρομβίνης (ΑΤU) ή 18.000 ATU ανά mg
δεσιρουδίνης σε σχέση με το Δεύτερο
Διεθνές Πρότυπο της ΠΟΥ για την
α-θρομβίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή κόνις και διαυγής, άχρωμος
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής
θρόμβωσης σε ασθενείς, που
υποβάλλονται σε εκλεκτική
χειρουργική επέμβαση υποκατάστασης
ισχίου ή γόνατος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Revasc θα πρέπει να
ξεκινήσει υπό την επίβλ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-07-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése