Revasc

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

δεσιρουδίνη

Предлага се от:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

B01AE01

INN (Международно Name):

desirudin

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Φλεβική θρόμβωση

Терапевтични показания:

Πρόληψη της βαθιά φλεβική θρόμβωση στους ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

1997-07-09

Листовка

                                22
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REVASC 15 MG/0,5 ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Δεσιρουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό το/τη νοσηλευτή/νοσηλεύτριά
σας ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το νοσηλευτή/τη νοσηλεύτριά
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Revasc και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Revasc
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Revasc
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Revasc
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REVASC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η κοινόχρηστη ονομασία της δραστικής
ουσίας που περιέχεται στο Revasc είναι
δεσιρου
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟIΟΝΤΟΣ
Revasc 15 mg/0,5 ml κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 15mg
δεσιρουδίνης.
Μετά την ανασύσταση, ένα φιαλίδιο
περιέχει 15 mg** δεσιρουδίνης * ανά 0,5 ml.
Η δεσιρουδίνη αποτελείται από
πολυπεπτίδιο μίας αλύσεως με 65
κατάλοιπα αμινοξέων και 3
δισουλφιδικές γέφυρες.
* παράγεται με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA από κύτταρα
ζυμομύκητα.
** αντιστοιχεί σε περίπου 270.000 μονάδες
αντιθρομβίνης (ΑΤU) ή 18.000 ATU ανά mg
δεσιρουδίνης σε σχέση με το Δεύτερο
Διεθνές Πρότυπο της ΠΟΥ για την
α-θρομβίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκή κόνις και διαυγής, άχρωμος
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη της εν τω βάθει φλεβικής
θρόμβωσης σε ασθενείς, που
υποβάλλονται σε εκλεκτική
χειρουργική επέμβαση υποκατάστασης
ισχίου ή γόνατος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Revasc θα πρέπει να
ξεκινήσει υπό την επίβλ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2007
Листовка Листовка испански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2014
Листовка Листовка чешки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2014
Листовка Листовка датски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2014
Листовка Листовка немски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2014
Листовка Листовка естонски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2014
Листовка Листовка английски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2007
Листовка Листовка френски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2014
Листовка Листовка италиански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2007
Листовка Листовка латвийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2007
Листовка Листовка литовски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-07-2014
Листовка Листовка унгарски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2014
Листовка Листовка малтийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2007
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2007
Листовка Листовка полски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2014
Листовка Листовка португалски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2007
Листовка Листовка румънски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2014
Листовка Листовка словашки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2014
Листовка Листовка словенски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2007
Листовка Листовка фински 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2014
Листовка Листовка шведски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2014
Листовка Листовка норвежки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2014
Листовка Листовка исландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите