Regranex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-08-2012

Aktif bileşen:

becaplermin

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

D03AX06

INN (International Adı):

becaplermin

Terapötik grubu:

Undirbúningur til meðferðar á sár og sár

Terapötik alanı:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapötik endikasyonlar:

Regranex er ætlað í samstarfi við önnur góð sár sjá ráðstafanir, að stuðla að komun og þar með lækningu á fullu-þykkt, taugakvillaverkur, langvarandi, sykursýki sár minna eða jafnt og 5 cm2.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                B. FYLGISEÐILL
13
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REGRANEX 0,01% HLAUP.
Becaplermin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um REGRANEX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REGRANEX
3.
Hvernig nota á REGRANEX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REGRANEX
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REGRANEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf heitir REGRANEX. Það inniheldur efni sem heitir
becaplermin. Becaplermin er manna
raðbrigða Platelet Derived Growth Factor (rhPDGF).
REGRANEX er notað til að hjálpa til við vöxt eðlilegs vefs til
þess að sár á húð grói. Það er notað
með annarri góðri umhirðu sára til að hjálpa við að sár
grói.
Góð umhirða sára felst í eftirfarandi:
•
Læknirinn eða heilbrigðisstarfsmaður fjarlægir dauða
húð/dauðan vef af sárinu þegar þörf er á.
•
Draga úr þyngd fyrir fæturna, hugsanlega með því að ganga í
sérbúnum skóm eða með öðrum
aðferðum.
•
Læknirinn eða heilbrigðisstarfsmaður meðhöndlar sýkingar í
sárinu – stöðva skal meðferð
með REGRANEX ef sýking kemst í sárið.
•
Áframhaldandi heimsóknir til læknisins eða heilbrigðisstarfsmanns
og eftirfylgni við
meðferðaráætlunina.
REGRANEX er notað á sár á húð sem:
•
eru ekki stærri en 5 cm
2
(sjá mynd hér að neðan) og fá nægjanlegt blóðstreym
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
REGRANEX 0,01% hlaup.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert gramm af hlaupi inniheldur 100 µg af becaplermini*.
* Raðbrigða manna Platelet Derived Growth Factor-BB (rhPDGF-BB)
framleitt í
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
með raðbrigða DNA tækni.
Hjálparefni:
Hvert gramm inniheldur E218 (metýlparahydroxybenzoat) 1,56 mg og E216
(própýlparahydroxy-
benzoat) 0,17 mg, sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup.
REGRANEX er tært, ólitað til hálmgult hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
REGRANEX er notað samhliða annarri góðri sáraumhirðu til að
flýta fyrir myndun gróðrarvefs
þannig að djúp, taugræn, langvinn sykursýkissár sem eru 5 cm
2
eða minni grói að fullu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir (sérfræðingur eða ekki) með reynslu af meðferð á
sárum af völdum sykursýki á að hefja
meðferð með REGRANEX og hafa eftirlit með henni.
REGRANEX á alltaf að nota í tengslum við umhirðu sára, sem felst
fyrst og fremst í sárahreinsun
(með brottnámi á dauðum og/eða sýktum vef), sem er endurtekið
eftir þörfum, auk þess sem þrýstingi
er létt af sárinu.
Þekja skal allt sárið með þunnu lagi af REGRANEX einu sinni á
dag með hreinu áhaldi. Á sárið er
síðan sett grisja, vætt í saltlausn, sem heldur sárafletinum
rökum. REGRANEX á ekki að nota með
lokuðum umbúðum.
-
Hverja REGRANEX túpu á aðeins að nota fyrir einn sjúkling.
-
Gæta skal varúðar við notkun til að koma í veg fyrir
örverumengun og að hlaupið skemmist.
-
Hendur skal þvo vandlega áður en REGRANEX er notað.
-
Opið á túpunni má ekki komast í snertingu við sárið eða
annað yfirborð.
-
Notkun hreins áhalds er ráðlögð og forðast skal snertingu við
aðra hluta líkamans.
-
Fyrir hverja gjöf skal skola sárið varlega með saltlausn eða
vatni til að fjarlægja eldra hlaup.
-
Loka skal túpunni vandlega eftir hverja no
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin