Regranex

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

becaplermin

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

D03AX06

ИНН (Международная Имя):

becaplermin

Терапевтическая группа:

Undirbúningur til meðferðar á sár og sár

Терапевтические области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтические показания :

Regranex er ætlað í samstarfi við önnur góð sár sjá ráðstafanir, að stuðla að komun og þar með lækningu á fullu-þykkt, taugakvillaverkur, langvarandi, sykursýki sár minna eða jafnt og 5 cm2.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

1999-03-29

тонкая брошюра

                                B. FYLGISEÐILL
13
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REGRANEX 0,01% HLAUP.
Becaplermin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Upplýsingar um REGRANEX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REGRANEX
3.
Hvernig nota á REGRANEX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REGRANEX
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REGRANEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf heitir REGRANEX. Það inniheldur efni sem heitir
becaplermin. Becaplermin er manna
raðbrigða Platelet Derived Growth Factor (rhPDGF).
REGRANEX er notað til að hjálpa til við vöxt eðlilegs vefs til
þess að sár á húð grói. Það er notað
með annarri góðri umhirðu sára til að hjálpa við að sár
grói.
Góð umhirða sára felst í eftirfarandi:
•
Læknirinn eða heilbrigðisstarfsmaður fjarlægir dauða
húð/dauðan vef af sárinu þegar þörf er á.
•
Draga úr þyngd fyrir fæturna, hugsanlega með því að ganga í
sérbúnum skóm eða með öðrum
aðferðum.
•
Læknirinn eða heilbrigðisstarfsmaður meðhöndlar sýkingar í
sárinu – stöðva skal meðferð
með REGRANEX ef sýking kemst í sárið.
•
Áframhaldandi heimsóknir til læknisins eða heilbrigðisstarfsmanns
og eftirfylgni við
meðferðaráætlunina.
REGRANEX er notað á sár á húð sem:
•
eru ekki stærri en 5 cm
2
(sjá mynd hér að neðan) og fá nægjanlegt blóðstreym
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
REGRANEX 0,01% hlaup.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert gramm af hlaupi inniheldur 100 µg af becaplermini*.
* Raðbrigða manna Platelet Derived Growth Factor-BB (rhPDGF-BB)
framleitt í
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
með raðbrigða DNA tækni.
Hjálparefni:
Hvert gramm inniheldur E218 (metýlparahydroxybenzoat) 1,56 mg og E216
(própýlparahydroxy-
benzoat) 0,17 mg, sjá kafla 4.4.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup.
REGRANEX er tært, ólitað til hálmgult hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
REGRANEX er notað samhliða annarri góðri sáraumhirðu til að
flýta fyrir myndun gróðrarvefs
þannig að djúp, taugræn, langvinn sykursýkissár sem eru 5 cm
2
eða minni grói að fullu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir (sérfræðingur eða ekki) með reynslu af meðferð á
sárum af völdum sykursýki á að hefja
meðferð með REGRANEX og hafa eftirlit með henni.
REGRANEX á alltaf að nota í tengslum við umhirðu sára, sem felst
fyrst og fremst í sárahreinsun
(með brottnámi á dauðum og/eða sýktum vef), sem er endurtekið
eftir þörfum, auk þess sem þrýstingi
er létt af sárinu.
Þekja skal allt sárið með þunnu lagi af REGRANEX einu sinni á
dag með hreinu áhaldi. Á sárið er
síðan sett grisja, vætt í saltlausn, sem heldur sárafletinum
rökum. REGRANEX á ekki að nota með
lokuðum umbúðum.
-
Hverja REGRANEX túpu á aðeins að nota fyrir einn sjúkling.
-
Gæta skal varúðar við notkun til að koma í veg fyrir
örverumengun og að hlaupið skemmist.
-
Hendur skal þvo vandlega áður en REGRANEX er notað.
-
Opið á túpunni má ekki komast í snertingu við sárið eða
annað yfirborð.
-
Notkun hreins áhalds er ráðlögð og forðast skal snertingu við
aðra hluta líkamans.
-
Fyrir hverja gjöf skal skola sárið varlega með saltlausn eða
vatni til að fjarlægja eldra hlaup.
-
Loka skal túpunni vandlega eftir hverja no
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов