Reagila

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clorhidrato de cariprazina

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter

ATC kodu:

N05AX15

INN (International Adı):

cariprazine

Terapötik grubu:

Psicolépticos

Terapötik alanı:

Esquizofrenia

Terapötik endikasyonlar:

Reagila está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en pacientes adultos.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS DURAS
cariprazina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Reagila y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reagila
3.
Cómo tomar Reagila
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Reagila
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REAGILA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Reagila contiene el principio activo cariprazina y pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos. Se utiliza para tratar a pacientes adultos con
esquizofrenia.
La esquizofrenia es una enfermedad caracterizada por síntomas como
escuchar, ver o sentir cosas que
no existen (alucinaciones), desconfianza, creencias erróneas, habla y
comportamiento incoherentes e
inexpresividad emocional. Las personas que padecen este trastorno
pueden sentirse deprimidas,
angustiadas, culpables, tensas o incapaces de iniciar o mantener
actividades programadas, poco
dispuestas a hablar, carentes de respuesta emocional a una situación
que normalmente despertaría
sentimientos en los demás.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REAGILA
NO TOME REAGILA
-
si es alérgico a la cariprazina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando medicamentos utilizados para tratar:
-
la hepatitis causada por el virus de la
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Reagila 3 mg cápsulas duras
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Reagila 6 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
1,5 mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
3 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0003 mg de rojo Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
4,5 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0008 mg de rojo Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
6 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0096 mg de rojo Allura AC (E 129).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa y cuerpo de color
blanco opaco, lleva impreso “GR 1.5” en negro en el cuerpo de la
cápsula. Las cápsulas contienen una
mezcla de polvo de color blanco a blanco amarillento.
Reagila 3 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa de color verde opaco
3
y cuerpo de color blanco opaco, lleva impreso “GR 3” en negro en
el cuerpo de la cápsula. Las
cápsulas contienen una mezcla de polvo de color blanco a blanco
amarillento.
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa y cuerpo de color
verde opaco, lleva impreso “GR 4.5” en blanco en el cuerpo de la
cápsula. Las cápsulas contienen una
mezcla de polvo de color blanco a blanco amarillento.
Reagila 6 mg 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin