Reagila

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

clorhidrato de cariprazina

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Esquizofrenia

Indikasjoner:

Reagila está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en pacientes adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-07-13

Informasjon til brukeren

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS DURAS
cariprazina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Reagila y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reagila
3.
Cómo tomar Reagila
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Reagila
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REAGILA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Reagila contiene el principio activo cariprazina y pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos. Se utiliza para tratar a pacientes adultos con
esquizofrenia.
La esquizofrenia es una enfermedad caracterizada por síntomas como
escuchar, ver o sentir cosas que
no existen (alucinaciones), desconfianza, creencias erróneas, habla y
comportamiento incoherentes e
inexpresividad emocional. Las personas que padecen este trastorno
pueden sentirse deprimidas,
angustiadas, culpables, tensas o incapaces de iniciar o mantener
actividades programadas, poco
dispuestas a hablar, carentes de respuesta emocional a una situación
que normalmente despertaría
sentimientos en los demás.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REAGILA
NO TOME REAGILA
-
si es alérgico a la cariprazina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando medicamentos utilizados para tratar:
-
la hepatitis causada por el virus de la
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Reagila 3 mg cápsulas duras
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Reagila 6 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
1,5 mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
3 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0003 mg de rojo Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
4,5 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0008 mg de rojo Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
6 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0096 mg de rojo Allura AC (E 129).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa y cuerpo de color
blanco opaco, lleva impreso “GR 1.5” en negro en el cuerpo de la
cápsula. Las cápsulas contienen una
mezcla de polvo de color blanco a blanco amarillento.
Reagila 3 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa de color verde opaco
3
y cuerpo de color blanco opaco, lleva impreso “GR 3” en negro en
el cuerpo de la cápsula. Las
cápsulas contienen una mezcla de polvo de color blanco a blanco
amarillento.
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa y cuerpo de color
verde opaco, lleva impreso “GR 4.5” en blanco en el cuerpo de la
cápsula. Las cápsulas contienen una
mezcla de polvo de color blanco a blanco amarillento.
Reagila 6 mg 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk