Reagila

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2022

Aktivni sastojci:

clorhidrato de cariprazina

Dostupno od:

Gedeon Richter

ATC koda:

N05AX15

INN (International ime):

cariprazine

Terapijska grupa:

Psicolépticos

Područje terapije:

Esquizofrenia

Terapijske indikacije:

Reagila está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en pacientes adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-07-13

Uputa o lijeku

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS DURAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS DURAS
cariprazina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Reagila y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reagila
3.
Cómo tomar Reagila
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Reagila
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REAGILA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Reagila contiene el principio activo cariprazina y pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos. Se utiliza para tratar a pacientes adultos con
esquizofrenia.
La esquizofrenia es una enfermedad caracterizada por síntomas como
escuchar, ver o sentir cosas que
no existen (alucinaciones), desconfianza, creencias erróneas, habla y
comportamiento incoherentes e
inexpresividad emocional. Las personas que padecen este trastorno
pueden sentirse deprimidas,
angustiadas, culpables, tensas o incapaces de iniciar o mantener
actividades programadas, poco
dispuestas a hablar, carentes de respuesta emocional a una situación
que normalmente despertaría
sentimientos en los demás.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REAGILA
NO TOME REAGILA
-
si es alérgico a la cariprazina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando medicamentos utilizados para tratar:
-
la hepatitis causada por el virus de la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Reagila 3 mg cápsulas duras
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Reagila 6 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
1,5 mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
3 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0003 mg de rojo Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
4,5 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0008 mg de rojo Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de cariprazina equivalente a
6 mg de cariprazina.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 0,0096 mg de rojo Allura AC (E 129).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Reagila 1,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa y cuerpo de color
blanco opaco, lleva impreso “GR 1.5” en negro en el cuerpo de la
cápsula. Las cápsulas contienen una
mezcla de polvo de color blanco a blanco amarillento.
Reagila 3 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa de color verde opaco
3
y cuerpo de color blanco opaco, lleva impreso “GR 3” en negro en
el cuerpo de la cápsula. Las
cápsulas contienen una mezcla de polvo de color blanco a blanco
amarillento.
Reagila 4,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, del número 4 (de unos 14,3 mm de
longitud), con tapa y cuerpo de color
verde opaco, lleva impreso “GR 4.5” en blanco en el cuerpo de la
cápsula. Las cápsulas contienen una
mezcla de polvo de color blanco a blanco amarillento.
Reagila 6 mg 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata