Quadrisol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vedaprofen

Mevcut itibaren:

VETCOOL B.V.

ATC kodu:

QM01AE90

INN (International Adı):

vedaprofen

Terapötik grubu:

Cavalli

Terapötik alanı:

Antinfiammatorio e antireumatico prodotti

Terapötik endikasyonlar:

Riduzione dell'infiammazione e sollievo dal dolore associato a disturbi muscoloscheletrici e lesioni dei tessuti molli (lesioni traumatiche e traumi chirurgici). Nei casi di trauma chirurgico anticipato, Quadrisol può essere somministrato per via profilattica almeno tre ore prima dell'intervento chirurgico elettivo.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1997-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORALE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SI DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel orale per cavalli.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Vedaprofene:
100 mg/ml
Glicole propilenico:
130 mg/ml
4.
INDICAZIONE(I)
Per ridurre i processi infiammatori ed alleviare il dolore associato
ad affezioni muscolo-scheletriche e a
lesioni dei tessuti molli (lesioni traumatiche e traumi chirurgici).
Nei casi di traumi chirurgici pianificati,
Quadrisol può essere somministrato a scopo profilattico almeno 3 ore
prima dell’intervento chirurgico di
elezione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali affetti da disturbi al tubo digerente,
alterata funzionalità cardiaca, epatica o
renale. Non utilizzare in puledri di età inferiore ai 6 mesi. Non
utilizzare in cavalle in lattazione.
Quadrisol non deve essere somministrato con altri FANS o
glucocorticosteroidi.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Tipici effetti indesiderati collaterali dei farmaci antinfiammatori
non steroidei (FANS) quali lesioni ed
emorragie al tubo digerente, diarrea, orticaria, letargia ed
inappetenza. Se compaiono questi sintomi, il
trattamento deve essere interrotto. I sintomi sono reversibili. Il
sovradosaggio può causare la morte
degli animali trattati.
15
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE
DEL
MEDICINALE
VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel orale per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di Quadrisol gel orale contiene:
PRINCIPI(O) ATTIVI(O):
Vedaprofene 100 mg
ECCIPIENTE(I):
Glicole propilenico 130 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Gel orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per ridurre i processi infiammatori ed alleviare il dolore associato
ad affezioni muscolo-scheletriche e a
lesioni dei tessuti molli (lesioni traumatiche e traumi chirurgici).
Nei casi di traumi chirurgici pianificati,
Quadrisol può essere somministrato a scopo profilattico almeno 3 ore
prima dell’intervento chirurgico di
elezione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali affetti da disturbi al tubo digerente,
alterata funzionalità cardiaca, epatica o
renale. Non utilizzare in puledri di età inferiore ai 6 mesi. Non
utilizzare in cavalle in lattazione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I cavalli da corsa e da competizione devono essere trattati secondo le
disposizioni locali.
Per tali cavalli è necessario prendere adeguate precauzioni per
garantire la conformità ai regolamenti
delle competizioni. In caso di dubbio, si consiglia il test delle
urine.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Se si verificassero effetti collaterali, il trattamento deve essere
interrotto. I cavalli con lesioni al cavo
orale devono essere valutati clinicamente e la decisione di continuare
il trattamento deve essere presa dal
veterinario. Se le lesioni orali persistono, interrompere il
trattamento. Durante il trattamento i cavalli
devono essere tenuti sotto controllo per le lesioni al cavo orale.
Evitare l’uso in ani
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin