Quadrisol

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vedaprofen

Available from:

VETCOOL B.V.

ATC code:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Therapeutic group:

Cavalli

Therapeutic area:

Antinfiammatorio e antireumatico prodotti

Therapeutic indications:

Riduzione dell'infiammazione e sollievo dal dolore associato a disturbi muscoloscheletrici e lesioni dei tessuti molli (lesioni traumatiche e traumi chirurgici). Nei casi di trauma chirurgico anticipato, Quadrisol può essere somministrato per via profilattica almeno tre ore prima dell'intervento chirurgico elettivo.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

1997-12-04

Patient Information leaflet

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORALE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SI DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel orale per cavalli.
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Vedaprofene:
100 mg/ml
Glicole propilenico:
130 mg/ml
4.
INDICAZIONE(I)
Per ridurre i processi infiammatori ed alleviare il dolore associato
ad affezioni muscolo-scheletriche e a
lesioni dei tessuti molli (lesioni traumatiche e traumi chirurgici).
Nei casi di traumi chirurgici pianificati,
Quadrisol può essere somministrato a scopo profilattico almeno 3 ore
prima dell’intervento chirurgico di
elezione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali affetti da disturbi al tubo digerente,
alterata funzionalità cardiaca, epatica o
renale. Non utilizzare in puledri di età inferiore ai 6 mesi. Non
utilizzare in cavalle in lattazione.
Quadrisol non deve essere somministrato con altri FANS o
glucocorticosteroidi.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Tipici effetti indesiderati collaterali dei farmaci antinfiammatori
non steroidei (FANS) quali lesioni ed
emorragie al tubo digerente, diarrea, orticaria, letargia ed
inappetenza. Se compaiono questi sintomi, il
trattamento deve essere interrotto. I sintomi sono reversibili. Il
sovradosaggio può causare la morte
degli animali trattati.
15
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE
DEL
MEDICINALE
VETERINARIO
Quadrisol 100 mg/ml gel orale per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di Quadrisol gel orale contiene:
PRINCIPI(O) ATTIVI(O):
Vedaprofene 100 mg
ECCIPIENTE(I):
Glicole propilenico 130 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Gel orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per ridurre i processi infiammatori ed alleviare il dolore associato
ad affezioni muscolo-scheletriche e a
lesioni dei tessuti molli (lesioni traumatiche e traumi chirurgici).
Nei casi di traumi chirurgici pianificati,
Quadrisol può essere somministrato a scopo profilattico almeno 3 ore
prima dell’intervento chirurgico di
elezione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali affetti da disturbi al tubo digerente,
alterata funzionalità cardiaca, epatica o
renale. Non utilizzare in puledri di età inferiore ai 6 mesi. Non
utilizzare in cavalle in lattazione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I cavalli da corsa e da competizione devono essere trattati secondo le
disposizioni locali.
Per tali cavalli è necessario prendere adeguate precauzioni per
garantire la conformità ai regolamenti
delle competizioni. In caso di dubbio, si consiglia il test delle
urine.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Se si verificassero effetti collaterali, il trattamento deve essere
interrotto. I cavalli con lesioni al cavo
orale devono essere valutati clinicamente e la decisione di continuare
il trattamento deve essere presa dal
veterinario. Se le lesioni orali persistono, interrompere il
trattamento. Durante il trattamento i cavalli
devono essere tenuti sotto controllo per le lesioni al cavo orale.
Evitare l’uso in ani
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-08-2017

Search alerts related to this product

View documents history