Purevax Rabies

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vCP65 virus

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AX

INN (International Adı):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapötik grubu:

mačke

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija mačaka starijih od 12 tjedana kako bi se spriječila smrtnost zbog zaraze bjesnoće. Početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta nakon primarne cijepljenja: 1 godina. Trajanje imunosti nakon ponovne vakcinacije: 3 godine.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP-U
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusa bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke stare
12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina je ovih
reakcija zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije.
15
Vrlo rijetko se može javiti i prolazna lokalna reakcija (bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja obično nestaje
tijekom 1 ili najviše 2 tjedna.
Vrlo rijetko može se javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgovarajući simptomatski
tretman.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusom bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke
stare 12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Poznato je da su rekombinantni virusi boginja kanarinca sigurni za
ljude. Mogu se primijetiti prolazne
blage lokalne i / ili sistemske nuspojave povezane s samom injekcijom.
3
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah je potrebno potražiti
pomoć liječnika i pokazati mu
uputu o VMP-u ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina ovih
reakcija je zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije .
Vrlo rijetko se može javiti prolazna lokalna reakcija ( bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja običn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-08-2020

Belge geçmişini görüntüleyin