Purevax Rabies

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

vCP65 virus

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI06AX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeuttinen ryhmä:

mačke

Terapeuttinen alue:

Immunologicals

Käyttöaiheet:

Aktivna imunizacija mačaka starijih od 12 tjedana kako bi se spriječila smrtnost zbog zaraze bjesnoće. Početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta nakon primarne cijepljenja: 1 godina. Trajanje imunosti nakon ponovne vakcinacije: 3 godine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP-U
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusa bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke stare
12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina je ovih
reakcija zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije.
15
Vrlo rijetko se može javiti i prolazna lokalna reakcija (bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja obično nestaje
tijekom 1 ili najviše 2 tjedna.
Vrlo rijetko može se javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgovarajući simptomatski
tretman.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusom bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke
stare 12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Poznato je da su rekombinantni virusi boginja kanarinca sigurni za
ljude. Mogu se primijetiti prolazne
blage lokalne i / ili sistemske nuspojave povezane s samom injekcijom.
3
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah je potrebno potražiti
pomoć liječnika i pokazati mu
uputu o VMP-u ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina ovih
reakcija je zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije .
Vrlo rijetko se može javiti prolazna lokalna reakcija ( bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja običn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia