Purevax Rabies

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vCP65 virus

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Grupo terapêutico:

mačke

Área terapêutica:

Immunologicals

Indicações terapêuticas:

Aktivna imunizacija mačaka starijih od 12 tjedana kako bi se spriječila smrtnost zbog zaraze bjesnoće. Početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta nakon primarne cijepljenja: 1 godina. Trajanje imunosti nakon ponovne vakcinacije: 3 godine.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2011-02-18

Folheto informativo - Bula

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP-U
PUREVAX RABIES SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
_ _
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusa bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke stare
12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina je ovih
reakcija zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije.
15
Vrlo rijetko se može javiti i prolazna lokalna reakcija (bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja obično nestaje
tijekom 1 ili najviše 2 tjedna.
Vrlo rijetko može se javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgovarajući simptomatski
tretman.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Purevax Rabies suspenzija za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni virus bjesnoće na virusu boginja kanarinca (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Za flourescentnu podlogu infektivna doza je 50 %
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Svjetlo ružičasta do blijedo žuta homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kako bi se spriječila smrtnost izazvana infekcijom virusom bjesnoće
aktivno se imuniziraju mačke
stare 12 tjedana i starije.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prvog ciklusa iz kalendara
cijepljenja.
Trajanje imuniteta nakon prvog cijepljenja: 1 godina.
Trajanje imuniteta nakon revakcinacije: 3 godine.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Poznato je da su rekombinantni virusi boginja kanarinca sigurni za
ljude. Mogu se primijetiti prolazne
blage lokalne i / ili sistemske nuspojave povezane s samom injekcijom.
3
U slučaju nehotičnog samo injiciranja, odmah je potrebno potražiti
pomoć liječnika i pokazati mu
uputu o VMP-u ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo rijetko može se javiti blaga prolazna apatija, kao i blaga
anoreksija ili povišena temperatura
(iznad 39,5 °C), koje obično traju 1 ili 2 dana. Većina ovih
reakcija je zabilježena tijekom 2 dana
nakon vakcinacije .
Vrlo rijetko se može javiti prolazna lokalna reakcija ( bol pri
palpaciji, ograničen otok koji može
postati čvorast, hipertermija na mjestu vakcinacije, a u nekim
slučajevima eritem), koja običn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos