ProZinc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QA10AC01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Terapötik endikasyonlar:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-12

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin