ProZinc

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QA10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Terapeutické indikace:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-07-12

Informace pro uživatele

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů