ProZinc

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Insulin human

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QA10AC01

INN (Међународно име):

insulin human

Терапеутска група:

Cats; Dogs

Терапеутска област:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Терапеутске индикације:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2013-07-12

Информативни летак

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-01-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената