ProZinc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-06-2019

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Tanda-tanda terapeutik:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-07-12

Risalah maklumat

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen