ProQuad

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BD54

INN (International Adı):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapötik grubu:

A vakcinák

Terapötik alanı:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-05

Bilgilendirme broşürü

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin