ProQuad

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2020

유효 성분:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

치료 그룹:

A vakcinák

치료 영역:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

치료 징후:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2006-04-05

환자 정보 전단

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2020

문서 기록보기