ProQuad

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-07-2022

Werkstoffen:

vírus, élő attenuált, kanyaró, vírus, élő attenuált, mumpsz, vírus, élő attenuált, rubeola, vírus, élő attenuált, varicella

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BD54

INN (Algemene Internationale Benaming):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutische categorie:

A vakcinák

Therapeutisch gebied:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

therapeutische indicaties:

A ProQuad a 12 hónapos korú egyedek egyidejű oltására vonatkozik a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella ellen. A ProQuad-ot lehet beadni, hogy a magánszemélyek a 9 hónapos korban különleges körülmények között (pl.. ,, hogy az megfeleljen a nemzeti oltási menetrend, járvány helyzetekben, vagy utazik, hogy egy régió magas előfordulása a kanyaró.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2006-04-05

Bijsluiter

                                34
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROQUAD
POR ÉS OLDÓSZER SZ
USZPENZIÓS INJ
EKCIÓHOZ
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (él
ő)
MIEL
ŐTT
ÖN VAGY GYERM
EKE MEGKAPJA AZ OLTÓANYAGOT, OLVASSA EL FIGYELMES
EN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT
, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a b
etegtájékozt
atót, mert a b
enne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
Továb
bi kérdéseivel fo
rduljon
kezelő
orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt az oltóany
agot az orvos
kizárólag Önnek vagy
az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás
jelentkezik,
tájékoztassa erről
kezelő
orvosát vagy
gyógyszerészét.
E
z a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges m
ellékhatásra is
vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógysz
er a ProQuad é
s milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pro
Quad bea
dása előtt
3.
Hog
yan kell alkalmazni a
ProQuad-ot?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogyan kell a
ProQuad-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN
TÍPUSÚ GYÓGYSZ
ER A PROQUAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A ProQuad le
gyengített kanyar
ó-, mumpsz-, rubeola- és
bárányhimlő
- (varicella) vírust tartalmazó
oltóanyag. Amikor valakit beoltanak a vakcinával, az immunrendszer
(a test te
rmészetes vé
dekező
rendsze
re) ellenanyagokat te
rmel a kanyaró-, mumpsz-, rubeola-
és varicellavírus ellen. Az
ell
enanyagok az e vírusok által okozott betegségek
elleni véd
elemben segédkeznek.
A ProQuad-ot
gyermeke kanyaró, mumpsz, rubeola és
bárányhimlő
(varicella) m
egbetegedése
elleni
védekezés
előse
gítése céljából írták fel. A vakcinát 12
hónapos kort betöltött sz
emélyek kaphatják.
A ProQuad 9
hónapos kortól
adható külö
nleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti oltási 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
ProQuad por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Morbilli, mumpsz, rubeola és varicella vakcina (élő)
.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5
ml) tartalmaz:
Enders-
féle Edmonston törzshöz tartozó morbillivírus
1
(élő, attenuált)….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Jeryl Lynn

(B szint) törzshöz tartozó mumpszvírus
1
(élő, attenuált)…….
≥
4,30 log
10
TCID
50
*
Wistar RA 27/3 törzshöz tartozó rubeolavírus
2
(élő, attenuált)…………….
≥
3,00 log
10
TCID
50
*
Oka/Merck törzshöz tartozó varicellavírus
3
(élő, attenuált)……………….
..
≥
3,99 log
10
PFU**
* a szövetkultúra 50%-
át megfertőző adag
** Plakk-
képző
egység
(
1
) Csirkeembrió sejteken előállítva.
(
2
) Humán diploid tüdő fibroblast sejteken (WI
-
38) előállítva.
(
3
) Humán diploid (MRC
-
5) sejteken előállítva.
A vakcina nyomokban rekombináns humán albumint (rHA) tartalmazhat.
Ez a vakcina nyomokban ne
omicint ta
rtalmazhat. Lásd 4.3
pont.
Ismert hatású s
egédanyag
(ok)
A vakcina 16
milligramm
szorbitot tartalmaz
adagonként. Lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
.
Feloldás e
lőt
t a p
or fehér vagy h
alványsárga, tömör kristálypogácsa, az oldószer pedig tiszta,
színtelen
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A ProQuad egy, a morbilli, mumpsz, rubeola és varicella elleni
kombinált védőoltás, melynek
alkalmazása 12 hó
napos kortól ja
vallott.
A ProQuad 9
hónapos kortól adható
különleges körülmények esetén (pl.:
nemzeti
oltási kampány
előírásai miatt, járványveszély vagy olyan térségbe történő
utazás esetén, ahol
magas a kanyaró
előfordulási aránya, lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADA
GOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A ProQuad-ot
a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten