Pritor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapötik alanı:

Pressjoni għolja

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITOR 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pritor u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pritor
3.
Kif għandek tieħu Pritor
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pritor
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITOR U GЋALXIEX JINTUŻA
Pritor jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm
jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Pritor jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex
b’hekk il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm
tiegħek tonqos.
PRITOR JINTUŻA biex jikkura pressjoni għolja essenzjali (pressjoni
tad-demm għolja) f’pazjenti adulti.
‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm għolja mhijiex
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-
qalb, puplesija, jew għama. Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’
pressjoni tad-demm għolja qabel
ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant hu importanti li tkejjel il-pressjoni
tad-demm regolarmen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pritor 20 mg pilloli
Pritor 40 mg pilloli
Pritor 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pritor 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pritor 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kodiċi ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Pritor 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘51H’ fuq
naħa waħda.
Pritor 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘52H’ fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
3

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm
fil-mira ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella,
telmisartan jista’ jintuża flimkien ma’ tipi
ta’ dijuretiċi tat-tip thiazid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin