Pritor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

المجال العلاجي:

Pressjoni għolja

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

1998-12-11

نشرة المعلومات

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITOR 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pritor u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pritor
3.
Kif għandek tieħu Pritor
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pritor
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITOR U GЋALXIEX JINTUŻA
Pritor jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm
jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Pritor jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex
b’hekk il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm
tiegħek tonqos.
PRITOR JINTUŻA biex jikkura pressjoni għolja essenzjali (pressjoni
tad-demm għolja) f’pazjenti adulti.
‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm għolja mhijiex
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-
qalb, puplesija, jew għama. Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’
pressjoni tad-demm għolja qabel
ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant hu importanti li tkejjel il-pressjoni
tad-demm regolarmen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pritor 20 mg pilloli
Pritor 40 mg pilloli
Pritor 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pritor 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pritor 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kodiċi ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Pritor 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘51H’ fuq
naħa waħda.
Pritor 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘52H’ fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
3

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm
fil-mira ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella,
telmisartan jista’ jintuża flimkien ma’ tipi
ta’ dijuretiċi tat-tip thiazid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات