Pritor

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-12-2020

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Therapeutisch gebied:

Pressjoni għolja

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

1998-12-11

Bijsluiter

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITOR 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pritor u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pritor
3.
Kif għandek tieħu Pritor
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pritor
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITOR U GЋALXIEX JINTUŻA
Pritor jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm
jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Pritor jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex
b’hekk il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm
tiegħek tonqos.
PRITOR JINTUŻA biex jikkura pressjoni għolja essenzjali (pressjoni
tad-demm għolja) f’pazjenti adulti.
‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm għolja mhijiex
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-
qalb, puplesija, jew għama. Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’
pressjoni tad-demm għolja qabel
ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant hu importanti li tkejjel il-pressjoni
tad-demm regolarmen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pritor 20 mg pilloli
Pritor 40 mg pilloli
Pritor 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pritor 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pritor 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kodiċi ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Pritor 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘51H’ fuq
naħa waħda.
Pritor 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘52H’ fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
3

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm
fil-mira ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella,
telmisartan jista’ jintuża flimkien ma’ tipi
ta’ dijuretiċi tat-tip thiazid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten