Pritor

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutiline ala:

Pressjoni għolja

Näidustused:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

1998-12-11

Infovoldik

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITOR 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pritor u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pritor
3.
Kif għandek tieħu Pritor
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pritor
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITOR U GЋALXIEX JINTUŻA
Pritor jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm
jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Pritor jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex
b’hekk il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm
tiegħek tonqos.
PRITOR JINTUŻA biex jikkura pressjoni għolja essenzjali (pressjoni
tad-demm għolja) f’pazjenti adulti.
‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm għolja mhijiex
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-
qalb, puplesija, jew għama. Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’
pressjoni tad-demm għolja qabel
ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant hu importanti li tkejjel il-pressjoni
tad-demm regolarmen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pritor 20 mg pilloli
Pritor 40 mg pilloli
Pritor 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pritor 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pritor 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kodiċi ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Pritor 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘51H’ fuq
naħa waħda.
Pritor 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘52H’ fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
3

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm
fil-mira ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella,
telmisartan jista’ jintuża flimkien ma’ tipi
ta’ dijuretiċi tat-tip thiazid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 10-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 10-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu