Pregabalin Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-17

Bilgilendirme broşürü

                                49
B.
INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva anvendes til behandling af langvarige smerter, som
skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger,
søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan have indflydelse 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 47,57 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 7,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 10 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 15 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 20 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 22,5 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 30 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin