Pregabalin Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-07-17

Lietošanas instrukcija

                                49
B.
INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva anvendes til behandling af langvarige smerter, som
skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger,
søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan have indflydelse 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 47,57 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 7,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 10 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 15 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 20 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 22,5 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_ _
Hver kapsel indeholder også 30 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi