Pregabalin Sandoz GmbH

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
12-10-2023

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pregabalin Sandoz GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN SANDOZ
GMBH ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Sandoz GmbH tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH brukes for å behandle visse former for
epilepsi (partielle anfall
med eller uten sekundær generalisering) hos voksne. Legen din vil
forskrive Pregabalin Sandoz GmbH
til deg for å behandle din epilepsi dersom din nåværende behandling
ikke holder tilstanden din under
kontroll. Du skal ta Pregabalin Sandoz GmbH i tillegg til din
nåværende behandling. Pregabalin
Sandoz GmbH er ikke ment å skulle brukes alen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Lys gul-brun ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 4 (14,3
mm x 5,3 mm), med hvitt til
nesten hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Lysegul ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig hoveddel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
med hvitt til nesten hvitt pulver.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Hvit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin