Pregabalin Sandoz GmbH

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-10-2023

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pregabalin Sandoz GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN SANDOZ
GMBH ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Sandoz GmbH tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH brukes for å behandle visse former for
epilepsi (partielle anfall
med eller uten sekundær generalisering) hos voksne. Legen din vil
forskrive Pregabalin Sandoz GmbH
til deg for å behandle din epilepsi dersom din nåværende behandling
ikke holder tilstanden din under
kontroll. Du skal ta Pregabalin Sandoz GmbH i tillegg til din
nåværende behandling. Pregabalin
Sandoz GmbH er ikke ment å skulle brukes alen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Lys gul-brun ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 4 (14,3
mm x 5,3 mm), med hvitt til
nesten hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Lysegul ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig hoveddel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
med hvitt til nesten hvitt pulver.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Hvit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom