Pregabalin Sandoz GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2015-06-19

نشرة المعلومات

                                70
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
71
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ
GMBH 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pregabalin Sandoz GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN SANDOZ
GMBH ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Sandoz GmbH tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi og
generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH brukes for å behandle visse former for
epilepsi (partielle anfall
med eller uten sekundær generalisering) hos voksne. Legen din vil
forskrive Pregabalin Sandoz GmbH
til deg for å behandle din epilepsi dersom din nåværende behandling
ikke holder tilstanden din under
kontroll. Du skal ta Pregabalin Sandoz GmbH i tillegg til din
nåværende behandling. Pregabalin
Sandoz GmbH er ikke ment å skulle brukes alen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg harde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg harde kapsler
Lys gul-brun ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 4 (14,3
mm x 5,3 mm), med hvitt til
nesten hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg harde kapsler
Lysegul ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hvit ugjennomsiktig hoveddel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
med hvitt til nesten hvitt pulver.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg harde kapsler
Rød ugjennomsiktig topp og hoveddel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), med hvitt til nesten
hvitt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg harde kapsler
Hvit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات