Possia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ticagrelor

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

B01AC24

INN (International Adı):

ticagrelor

Terapötik grubu:

Antitrombotikus szerek

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Possia, acetilszalicilsav (ASA) együtt adják jelzi a felnőtt betegek akut coronaria szindrómák (instabil angina, nem-ST-emelés miokardiális infarktus [NSTEMI] vagy ST-emelés aterotrombotikus események megelőzése miokardiális infarktus [STEMI]); gyógyszeresen kezelt betegek és azok, akik kezelik a percutan coronaria intervenció (PCI), vagy koszorúér by-pass oltása (CABG).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSSIA 90 MG FILMTABLETTA
ticagrelor
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Possia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Possia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Possia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Possia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA?
A Possia egy ticagrelor nevű hatóanyagot tartalmaz. A
vérlemezke-gátlóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
HOGYAN HAT A POSSIA?
A Possia az úgynevezett vérlemezkékre hat (ezeket trombocitáknak
is nevezik). A vérnek ezek a
nagyon kicsi sejtes elemei úgy segítenek elállítani a vérzést,
hogy összetapadnak, és az átvágott vagy
megsérült ereken eltömítik a parányi lyukakat.
Azonban a vérlemezkékből a szívben és az agyban lévő beteg
ereken belül is ki tud alakulni vérrög. Ez
nagyon veszélyes lehet, mert:
•
a vérrög teljesen megállíthatja a vérkeringést – ez
szívrohamot (miokardiális infarktust) vagy

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Possia 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
90 mg ticagrelor filmtablettánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Kerek, bikonvex, sárga tabletta, egyik oldalán „T”, felette
„90” jelzéssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Possia acetilszalicilsavval (ASA) együtt adva akut coronaria
szindrómás (instabil angina,
ST-elevációval nem járó myocardialis infarctus [NSTEMI] vagy
ST-elevációval járó myocardialis
infarctus [STEMI]) felnőtt betegeknél az atherothromboticus
események megelőzésére javallott,
beleértve a gyógyszeresen kezelt betegeket, illetve a percutan
coronaria intervencióval (percutaneous
coronary intervention – PCI) vagy coronaria by-pass graft műtéttel
(coronary artery by-pass grafting –
CABG) kezelt betegeket is.
További információkért kérjük, olvassa el az 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Possia-kezelést egyetlen, 180 mg-os telítő dózissal kell kezdeni
(két 90 mg-os tabletta), és naponta
kétszer 90 mg-mal kell folytatni.
A Possia-t szedő betegeknek minden nap acetilszalicilsavat is
szedniük kell, kivéve, ha az kifejezetten
ellenjavallt. Egy kezdő acetilszalicilsav dózis után a Possia-t
75-150 mg-os fenntartó acetilszalicilsav
dózis mellett kell szedni (lásd 5.1 pont).
A kezelés legfeljebb 12 hónapig javasolt, kivéve, ha a Possia
abbahagyása klinikailag javallt (lásd
5.1 pont). A 12 hónapnál hosszabb tapasztalat korlátozott.
Akut coronaria szindrómás betegeknél bármilyen thrombocyta-gátló
kezelés, köztük a Possia idő előtti
leállítása az alapbetegség következtében a cardiovascularis
eredetű halálozás vagy a myocardialis
infarctus fokozott kockázatát eredményezheti. Ezért a kezelés
idő előtti leállítását kerülni kell.
A kezel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin