Possia

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ticagrelor

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

B01AC24

INN (nemzetközi neve):

ticagrelor

Terápiás csoport:

Antitrombotikus szerek

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

Possia, acetilszalicilsav (ASA) együtt adják jelzi a felnőtt betegek akut coronaria szindrómák (instabil angina, nem-ST-emelés miokardiális infarktus [NSTEMI] vagy ST-emelés aterotrombotikus események megelőzése miokardiális infarktus [STEMI]); gyógyszeresen kezelt betegek és azok, akik kezelik a percutan coronaria intervenció (PCI), vagy koszorúér by-pass oltása (CABG).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2010-12-03

Betegtájékoztató

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSSIA 90 MG FILMTABLETTA
ticagrelor
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Possia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Possia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Possia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Possia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA?
A Possia egy ticagrelor nevű hatóanyagot tartalmaz. A
vérlemezke-gátlóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
HOGYAN HAT A POSSIA?
A Possia az úgynevezett vérlemezkékre hat (ezeket trombocitáknak
is nevezik). A vérnek ezek a
nagyon kicsi sejtes elemei úgy segítenek elállítani a vérzést,
hogy összetapadnak, és az átvágott vagy
megsérült ereken eltömítik a parányi lyukakat.
Azonban a vérlemezkékből a szívben és az agyban lévő beteg
ereken belül is ki tud alakulni vérrög. Ez
nagyon veszélyes lehet, mert:
•
a vérrög teljesen megállíthatja a vérkeringést – ez
szívrohamot (miokardiális infarktust) vagy

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Possia 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
90 mg ticagrelor filmtablettánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Kerek, bikonvex, sárga tabletta, egyik oldalán „T”, felette
„90” jelzéssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Possia acetilszalicilsavval (ASA) együtt adva akut coronaria
szindrómás (instabil angina,
ST-elevációval nem járó myocardialis infarctus [NSTEMI] vagy
ST-elevációval járó myocardialis
infarctus [STEMI]) felnőtt betegeknél az atherothromboticus
események megelőzésére javallott,
beleértve a gyógyszeresen kezelt betegeket, illetve a percutan
coronaria intervencióval (percutaneous
coronary intervention – PCI) vagy coronaria by-pass graft műtéttel
(coronary artery by-pass grafting –
CABG) kezelt betegeket is.
További információkért kérjük, olvassa el az 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Possia-kezelést egyetlen, 180 mg-os telítő dózissal kell kezdeni
(két 90 mg-os tabletta), és naponta
kétszer 90 mg-mal kell folytatni.
A Possia-t szedő betegeknek minden nap acetilszalicilsavat is
szedniük kell, kivéve, ha az kifejezetten
ellenjavallt. Egy kezdő acetilszalicilsav dózis után a Possia-t
75-150 mg-os fenntartó acetilszalicilsav
dózis mellett kell szedni (lásd 5.1 pont).
A kezelés legfeljebb 12 hónapig javasolt, kivéve, ha a Possia
abbahagyása klinikailag javallt (lásd
5.1 pont). A 12 hónapnál hosszabb tapasztalat korlátozott.
Akut coronaria szindrómás betegeknél bármilyen thrombocyta-gátló
kezelés, köztük a Possia idő előtti
leállítása az alapbetegség következtében a cardiovascularis
eredetű halálozás vagy a myocardialis
infarctus fokozott kockázatát eredményezheti. Ezért a kezelés
idő előtti leállítását kerülni kell.
A kezel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése