Possia

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2011

Aktivna sestavina:

Ticagrelor

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

B01AC24

INN (mednarodno ime):

ticagrelor

Terapevtska skupina:

Antitrombotikus szerek

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

Possia, acetilszalicilsav (ASA) együtt adják jelzi a felnőtt betegek akut coronaria szindrómák (instabil angina, nem-ST-emelés miokardiális infarktus [NSTEMI] vagy ST-emelés aterotrombotikus események megelőzése miokardiális infarktus [STEMI]); gyógyszeresen kezelt betegek és azok, akik kezelik a percutan coronaria intervenció (PCI), vagy koszorúér by-pass oltása (CABG).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2010-12-03

Navodilo za uporabo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSSIA 90 MG FILMTABLETTA
ticagrelor
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Possia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Possia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Possia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Possia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA?
A Possia egy ticagrelor nevű hatóanyagot tartalmaz. A
vérlemezke-gátlóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
HOGYAN HAT A POSSIA?
A Possia az úgynevezett vérlemezkékre hat (ezeket trombocitáknak
is nevezik). A vérnek ezek a
nagyon kicsi sejtes elemei úgy segítenek elállítani a vérzést,
hogy összetapadnak, és az átvágott vagy
megsérült ereken eltömítik a parányi lyukakat.
Azonban a vérlemezkékből a szívben és az agyban lévő beteg
ereken belül is ki tud alakulni vérrög. Ez
nagyon veszélyes lehet, mert:
•
a vérrög teljesen megállíthatja a vérkeringést – ez
szívrohamot (miokardiális infarktust) vagy

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Possia 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
90 mg ticagrelor filmtablettánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Kerek, bikonvex, sárga tabletta, egyik oldalán „T”, felette
„90” jelzéssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Possia acetilszalicilsavval (ASA) együtt adva akut coronaria
szindrómás (instabil angina,
ST-elevációval nem járó myocardialis infarctus [NSTEMI] vagy
ST-elevációval járó myocardialis
infarctus [STEMI]) felnőtt betegeknél az atherothromboticus
események megelőzésére javallott,
beleértve a gyógyszeresen kezelt betegeket, illetve a percutan
coronaria intervencióval (percutaneous
coronary intervention – PCI) vagy coronaria by-pass graft műtéttel
(coronary artery by-pass grafting –
CABG) kezelt betegeket is.
További információkért kérjük, olvassa el az 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Possia-kezelést egyetlen, 180 mg-os telítő dózissal kell kezdeni
(két 90 mg-os tabletta), és naponta
kétszer 90 mg-mal kell folytatni.
A Possia-t szedő betegeknek minden nap acetilszalicilsavat is
szedniük kell, kivéve, ha az kifejezetten
ellenjavallt. Egy kezdő acetilszalicilsav dózis után a Possia-t
75-150 mg-os fenntartó acetilszalicilsav
dózis mellett kell szedni (lásd 5.1 pont).
A kezelés legfeljebb 12 hónapig javasolt, kivéve, ha a Possia
abbahagyása klinikailag javallt (lásd
5.1 pont). A 12 hónapnál hosszabb tapasztalat korlátozott.
Akut coronaria szindrómás betegeknél bármilyen thrombocyta-gátló
kezelés, köztük a Possia idő előtti
leállítása az alapbetegség következtében a cardiovascularis
eredetű halálozás vagy a myocardialis
infarctus fokozott kockázatát eredményezheti. Ezért a kezelés
idő előtti leállítását kerülni kell.
A kezel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov