Possia

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ticagrelor

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (International Nazwa):

ticagrelor

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotikus szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

Possia, acetilszalicilsav (ASA) együtt adják jelzi a felnőtt betegek akut coronaria szindrómák (instabil angina, nem-ST-emelés miokardiális infarktus [NSTEMI] vagy ST-emelés aterotrombotikus események megelőzése miokardiális infarktus [STEMI]); gyógyszeresen kezelt betegek és azok, akik kezelik a percutan coronaria intervenció (PCI), vagy koszorúér by-pass oltása (CABG).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2010-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSSIA 90 MG FILMTABLETTA
ticagrelor
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Possia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Possia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Possia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Possia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSSIA?
A Possia egy ticagrelor nevű hatóanyagot tartalmaz. A
vérlemezke-gátlóknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
HOGYAN HAT A POSSIA?
A Possia az úgynevezett vérlemezkékre hat (ezeket trombocitáknak
is nevezik). A vérnek ezek a
nagyon kicsi sejtes elemei úgy segítenek elállítani a vérzést,
hogy összetapadnak, és az átvágott vagy
megsérült ereken eltömítik a parányi lyukakat.
Azonban a vérlemezkékből a szívben és az agyban lévő beteg
ereken belül is ki tud alakulni vérrög. Ez
nagyon veszélyes lehet, mert:
•
a vérrög teljesen megállíthatja a vérkeringést – ez
szívrohamot (miokardiális infarktust) vagy

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Possia 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
90 mg ticagrelor filmtablettánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Kerek, bikonvex, sárga tabletta, egyik oldalán „T”, felette
„90” jelzéssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Possia acetilszalicilsavval (ASA) együtt adva akut coronaria
szindrómás (instabil angina,
ST-elevációval nem járó myocardialis infarctus [NSTEMI] vagy
ST-elevációval járó myocardialis
infarctus [STEMI]) felnőtt betegeknél az atherothromboticus
események megelőzésére javallott,
beleértve a gyógyszeresen kezelt betegeket, illetve a percutan
coronaria intervencióval (percutaneous
coronary intervention – PCI) vagy coronaria by-pass graft műtéttel
(coronary artery by-pass grafting –
CABG) kezelt betegeket is.
További információkért kérjük, olvassa el az 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Possia-kezelést egyetlen, 180 mg-os telítő dózissal kell kezdeni
(két 90 mg-os tabletta), és naponta
kétszer 90 mg-mal kell folytatni.
A Possia-t szedő betegeknek minden nap acetilszalicilsavat is
szedniük kell, kivéve, ha az kifejezetten
ellenjavallt. Egy kezdő acetilszalicilsav dózis után a Possia-t
75-150 mg-os fenntartó acetilszalicilsav
dózis mellett kell szedni (lásd 5.1 pont).
A kezelés legfeljebb 12 hónapig javasolt, kivéve, ha a Possia
abbahagyása klinikailag javallt (lásd
5.1 pont). A 12 hónapnál hosszabb tapasztalat korlátozott.
Akut coronaria szindrómás betegeknél bármilyen thrombocyta-gátló
kezelés, köztük a Possia idő előtti
leállítása az alapbetegség következtében a cardiovascularis
eredetű halálozás vagy a myocardialis
infarctus fokozott kockázatát eredményezheti. Ezért a kezelés
idő előtti leállítását kerülni kell.
A kezel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów