Posatex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QS02CA91

INN (International Adı):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Otologiczne

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2008-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-06-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-06-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-06-2013

Belge geçmişini görüntüleyin