Posatex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-06-2013

Aktiivinen ainesosa:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QS02CA91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Otologiczne

Käyttöaiheet:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2008-06-23

Pakkausseloste

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-06-2013

Näytä asiakirjojen historia