Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT tetânico

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapötik grubu:

Porcos (porcos e porcas)

Terapötik alanı:

Imunologias

Terapötik endikasyonlar:

Para a imunização passiva de leitões por imunização ativa de porcas e porcas para reduzir mortalidade e sinais clínicos como diarréia por enterotoxicoses neonatal durante os primeiros dias de vida, causados ​​por esses E. cepas de coli que expressam as adesinas fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-29

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
20/23
FOLHETO INFORMATIVO
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensão para injecção
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém F4ab (K88ab) adesinas fimbriais, F4ac
(K88ac) adesinas fimbriais, F5
(K99) adesinas fimbriais, F6 (987P) adesinas fimbriais e LT toxoide,
que induzem um título médio de
anticorpos de respectivamente ≥ 9.0 log
2
título
1
Ab. ≥ 5.4 log
2
título
1
A, ≥ 6.8 log
2
título
1
Ab, ≥ 7.1
log
2
título
1
Ab, ≥ 6.8 log
2
título
1
Ab.
_1_
_ _
Título médio de anticorpos (Ab) obtidos após vacinação de ratos
com 1/20 da dose para porcas. Os antigénios são adjuvados com 150 mg
de dl-
α
-acetato de tocoferol.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização passiva de leitões através de imunização
activa de porcas / primíparas a fim de
diminuir a mortalidade e sintomas clínicos tais como diarreia,
devidos à enterotoxicose neonatal
durante os primeiros dias de vida, causados por essas estirpes de
E.coli que expressam as adesinas
fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) ou F6 (987P).
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal de cerca de
1ºC, e em alguns até 3ºC, nas
primeiras 24 horas após a vacinação. Pode ocorrer, no dia da
vacinação, uma ligeira diminuição e
indiferença na ingestão dos alimentos, em aproximadamente 10 % dos
animais, voltando tudo a
normalizar ao fim de 1-3 dias. Poder-se-à observar, em
aproximadamente 5 % dos animais, uma
ligeira tumefacção avermelhada no local da injecção, com um
diâmetro geralmente abaixo dos 5 cm,
podendo a tumefacção ser de tamanho superior em certos casos. A
tumefacçã
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1/23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 2 ml :
-F4ab (K88ab) adesinas fimbriais
≥ 9.0 log
2
título
1
Ab
-F4ac (K88ac) adesinas fimbriais
≥ 5.4 log
2
título
1
Ab
-F5 (K99) adesinas fimbriais
≥ 6.8 log
2
título
1
Ab
-F6 (987P) adesinas fimbriais
≥ 7.1 log
2
título
1
Ab
-LT toxoide
≥ 6.8 log
2
título
1
Ab
1
Título médio de anticorpos (Ab) obtidos após vacinação de ratos
com 1/20 da dose para porcas
ADJUVANTE
dl-
α
-acetato de tocoferol
150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para injecção
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos (porcas / marrãs)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Para a imunização passiva de leitões através de imunização
activa de porcas / primíparas a fim de
diminuir a mortalidade e sintomas clínicos tais como diarreia,
devidos à enterotoxicose neonatal
durante os primeiros dias de vida, causados por essas estirpes de
E.coli que expressam as adesinas
fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) ou F6 (987P).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nenhumas
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Antes de utilizar a vacina deixe-a atingir a temperatura ambiente
(15-25ºC).Agitar bem antes de usar.
Usar seringas e agulhas esterilizadas.
Evitar a introdução de contaminantes.
2/23
Vacinar unicamente animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal de cerca de
1ºC, e em alguns até 3ºC, nas
primeiras 24 horas após a vacinação. Pode ocorrer, no dia da
vacinação, uma ligeira diminuição e
indifere
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2011