Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT tetânico

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeutické skupiny:

Porcos (porcos e porcas)

Terapeutické oblasti:

Imunologias

Terapeutické indikace:

Para a imunização passiva de leitões por imunização ativa de porcas e porcas para reduzir mortalidade e sinais clínicos como diarréia por enterotoxicoses neonatal durante os primeiros dias de vida, causados ​​por esses E. cepas de coli que expressam as adesinas fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1996-02-29

Informace pro uživatele

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
20/23
FOLHETO INFORMATIVO
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensão para injecção
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém F4ab (K88ab) adesinas fimbriais, F4ac
(K88ac) adesinas fimbriais, F5
(K99) adesinas fimbriais, F6 (987P) adesinas fimbriais e LT toxoide,
que induzem um título médio de
anticorpos de respectivamente ≥ 9.0 log
2
título
1
Ab. ≥ 5.4 log
2
título
1
A, ≥ 6.8 log
2
título
1
Ab, ≥ 7.1
log
2
título
1
Ab, ≥ 6.8 log
2
título
1
Ab.
_1_
_ _
Título médio de anticorpos (Ab) obtidos após vacinação de ratos
com 1/20 da dose para porcas. Os antigénios são adjuvados com 150 mg
de dl-
α
-acetato de tocoferol.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização passiva de leitões através de imunização
activa de porcas / primíparas a fim de
diminuir a mortalidade e sintomas clínicos tais como diarreia,
devidos à enterotoxicose neonatal
durante os primeiros dias de vida, causados por essas estirpes de
E.coli que expressam as adesinas
fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) ou F6 (987P).
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal de cerca de
1ºC, e em alguns até 3ºC, nas
primeiras 24 horas após a vacinação. Pode ocorrer, no dia da
vacinação, uma ligeira diminuição e
indiferença na ingestão dos alimentos, em aproximadamente 10 % dos
animais, voltando tudo a
normalizar ao fim de 1-3 dias. Poder-se-à observar, em
aproximadamente 5 % dos animais, uma
ligeira tumefacção avermelhada no local da injecção, com um
diâmetro geralmente abaixo dos 5 cm,
podendo a tumefacção ser de tamanho superior em certos casos. A
tumefacçã
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1/23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 2 ml :
-F4ab (K88ab) adesinas fimbriais
≥ 9.0 log
2
título
1
Ab
-F4ac (K88ac) adesinas fimbriais
≥ 5.4 log
2
título
1
Ab
-F5 (K99) adesinas fimbriais
≥ 6.8 log
2
título
1
Ab
-F6 (987P) adesinas fimbriais
≥ 7.1 log
2
título
1
Ab
-LT toxoide
≥ 6.8 log
2
título
1
Ab
1
Título médio de anticorpos (Ab) obtidos após vacinação de ratos
com 1/20 da dose para porcas
ADJUVANTE
dl-
α
-acetato de tocoferol
150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para injecção
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos (porcas / marrãs)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Para a imunização passiva de leitões através de imunização
activa de porcas / primíparas a fim de
diminuir a mortalidade e sintomas clínicos tais como diarreia,
devidos à enterotoxicose neonatal
durante os primeiros dias de vida, causados por essas estirpes de
E.coli que expressam as adesinas
fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) ou F6 (987P).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nenhumas
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Antes de utilizar a vacina deixe-a atingir a temperatura ambiente
(15-25ºC).Agitar bem antes de usar.
Usar seringas e agulhas esterilizadas.
Evitar a introdução de contaminantes.
2/23
Vacinar unicamente animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal de cerca de
1ºC, e em alguns até 3ºC, nas
primeiras 24 horas após a vacinação. Pode ocorrer, no dia da
vacinação, uma ligeira diminuição e
indifere
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2011