Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2011

Aktiivinen ainesosa:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT tetânico

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeuttinen ryhmä:

Porcos (porcos e porcas)

Terapeuttinen alue:

Imunologias

Käyttöaiheet:

Para a imunização passiva de leitões por imunização ativa de porcas e porcas para reduzir mortalidade e sinais clínicos como diarréia por enterotoxicoses neonatal durante os primeiros dias de vida, causados ​​por esses E. cepas de coli que expressam as adesinas fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

1996-02-29

Pakkausseloste

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
20/23
FOLHETO INFORMATIVO
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensão para injecção
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém F4ab (K88ab) adesinas fimbriais, F4ac
(K88ac) adesinas fimbriais, F5
(K99) adesinas fimbriais, F6 (987P) adesinas fimbriais e LT toxoide,
que induzem um título médio de
anticorpos de respectivamente ≥ 9.0 log
2
título
1
Ab. ≥ 5.4 log
2
título
1
A, ≥ 6.8 log
2
título
1
Ab, ≥ 7.1
log
2
título
1
Ab, ≥ 6.8 log
2
título
1
Ab.
_1_
_ _
Título médio de anticorpos (Ab) obtidos após vacinação de ratos
com 1/20 da dose para porcas. Os antigénios são adjuvados com 150 mg
de dl-
α
-acetato de tocoferol.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização passiva de leitões através de imunização
activa de porcas / primíparas a fim de
diminuir a mortalidade e sintomas clínicos tais como diarreia,
devidos à enterotoxicose neonatal
durante os primeiros dias de vida, causados por essas estirpes de
E.coli que expressam as adesinas
fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) ou F6 (987P).
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal de cerca de
1ºC, e em alguns até 3ºC, nas
primeiras 24 horas após a vacinação. Pode ocorrer, no dia da
vacinação, uma ligeira diminuição e
indiferença na ingestão dos alimentos, em aproximadamente 10 % dos
animais, voltando tudo a
normalizar ao fim de 1-3 dias. Poder-se-à observar, em
aproximadamente 5 % dos animais, uma
ligeira tumefacção avermelhada no local da injecção, com um
diâmetro geralmente abaixo dos 5 cm,
podendo a tumefacção ser de tamanho superior em certos casos. A
tumefacçã
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1/23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Por dose de 2 ml :
-F4ab (K88ab) adesinas fimbriais
≥ 9.0 log
2
título
1
Ab
-F4ac (K88ac) adesinas fimbriais
≥ 5.4 log
2
título
1
Ab
-F5 (K99) adesinas fimbriais
≥ 6.8 log
2
título
1
Ab
-F6 (987P) adesinas fimbriais
≥ 7.1 log
2
título
1
Ab
-LT toxoide
≥ 6.8 log
2
título
1
Ab
1
Título médio de anticorpos (Ab) obtidos após vacinação de ratos
com 1/20 da dose para porcas
ADJUVANTE
dl-
α
-acetato de tocoferol
150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para injecção
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos (porcas / marrãs)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Para a imunização passiva de leitões através de imunização
activa de porcas / primíparas a fim de
diminuir a mortalidade e sintomas clínicos tais como diarreia,
devidos à enterotoxicose neonatal
durante os primeiros dias de vida, causados por essas estirpes de
E.coli que expressam as adesinas
fimbriais F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5(K99) ou F6 (987P).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nenhumas
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Antes de utilizar a vacina deixe-a atingir a temperatura ambiente
(15-25ºC).Agitar bem antes de usar.
Usar seringas e agulhas esterilizadas.
Evitar a introdução de contaminantes.
2/23
Vacinar unicamente animais saudáveis.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer um ligeiro aumento da temperatura corporal de cerca de
1ºC, e em alguns até 3ºC, nas
primeiras 24 horas após a vacinação. Pode ocorrer, no dia da
vacinação, uma ligeira diminuição e
indifere
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-07-2011