Porcilis PCV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapötik grubu:

Sead

Terapötik alanı:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapötik endikasyonlar:

Aktiivse immuniseerimise sigade, et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud sigade-circovirus-tüüp-2 infektsiooni käigus ilmnenud nuumamiseks jooksul. Algusega immuunsus: 2 weeksDuration immuniteedi: 22 nädalat.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PCV, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 2 ml sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeeni: ≥ 3720
antigeenset ühikut (nagu on määratud
_in _
_vitro_
potentsustestiga (AlphaLISA)).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
Süsteemulsioon. Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Pärast vaktsineerimist täheldati süstekohal sageli mööduvaid,
lokaalseid reaktsioone, tavaliselt kõva,
sooja ja mõnikord valuliku turse (läbimõõduga kuni 10 cm) näol.
Need reaktsioonid mööduvad
iseeneslikult 14…21 päeva jooksul ilma tõsisemate tagajärgedeta
looma üldtervisele. Pärast
vaktsineerimist täheldati sageli koheseid süsteemseid
ülitundlikkusreaktsioonidele sarnaseid
reaktsioone, mille tagajärjel tekkisid kerged neuroloogilised
sümptomid nagu krambid ja/või erutus,
mis tavaliselt mööduvad ilma ravita minutite jooksul. Kahe päeva
jooksul pärast vaktsineerimist
täheldati sageli mööduvat kehatemperatuuri tõusu (tavaliselt kuni
1 °C ). Aeg-ajalt täheldati üksikutel
loomadel vähem kui 24 tundi kestvat rektaalse temperatuuri tõusu 2,5
°C võrra. Mõnel põrsal täheldati
18
aeg-ajalt depressiooni ja söödavõtu vähenemist, mis vältavasid
kuni 5 päeva. Vaktsineerimine võib
põhjustada mö
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeen: ≥3720 AÜ*
*Antigeensed ühikud, nagu on määratud
_in vitro_
potentsustestis (AlphaLISA).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teadaolevast teabest võib järeldada, et ühest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur on efektiivne
maternaalsete antikehade keskmise taseme ja kahest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur maternaalsete
antikehade keskmise ja kõrge taseme korral põrsastel.
Puudub teave vaktsiini kasutamise kohta sugukultidel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin