Porcilis PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutické skupiny:

Sead

Terapeutické oblasti:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapeutické indikace:

Aktiivse immuniseerimise sigade, et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud sigade-circovirus-tüüp-2 infektsiooni käigus ilmnenud nuumamiseks jooksul. Algusega immuunsus: 2 weeksDuration immuniteedi: 22 nädalat.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2009-01-12

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PCV, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 2 ml sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeeni: ≥ 3720
antigeenset ühikut (nagu on määratud
_in _
_vitro_
potentsustestiga (AlphaLISA)).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
Süsteemulsioon. Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Pärast vaktsineerimist täheldati süstekohal sageli mööduvaid,
lokaalseid reaktsioone, tavaliselt kõva,
sooja ja mõnikord valuliku turse (läbimõõduga kuni 10 cm) näol.
Need reaktsioonid mööduvad
iseeneslikult 14…21 päeva jooksul ilma tõsisemate tagajärgedeta
looma üldtervisele. Pärast
vaktsineerimist täheldati sageli koheseid süsteemseid
ülitundlikkusreaktsioonidele sarnaseid
reaktsioone, mille tagajärjel tekkisid kerged neuroloogilised
sümptomid nagu krambid ja/või erutus,
mis tavaliselt mööduvad ilma ravita minutite jooksul. Kahe päeva
jooksul pärast vaktsineerimist
täheldati sageli mööduvat kehatemperatuuri tõusu (tavaliselt kuni
1 °C ). Aeg-ajalt täheldati üksikutel
loomadel vähem kui 24 tundi kestvat rektaalse temperatuuri tõusu 2,5
°C võrra. Mõnel põrsal täheldati
18
aeg-ajalt depressiooni ja söödavõtu vähenemist, mis vältavasid
kuni 5 päeva. Vaktsineerimine võib
põhjustada mö
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeen: ≥3720 AÜ*
*Antigeensed ühikud, nagu on määratud
_in vitro_
potentsustestis (AlphaLISA).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teadaolevast teabest võib järeldada, et ühest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur on efektiivne
maternaalsete antikehade keskmise taseme ja kahest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur maternaalsete
antikehade keskmise ja kõrge taseme korral põrsastel.
Puudub teave vaktsiini kasutamise kohta sugukultidel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2021

Zobrazit historii dokumentů