Porcilis PCV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Ārstniecības grupa:

Sead

Ārstniecības joma:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Ārstēšanas norādes:

Aktiivse immuniseerimise sigade, et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud sigade-circovirus-tüüp-2 infektsiooni käigus ilmnenud nuumamiseks jooksul. Algusega immuunsus: 2 weeksDuration immuniteedi: 22 nädalat.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-01-12

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PCV, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 2 ml sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeeni: ≥ 3720
antigeenset ühikut (nagu on määratud
_in _
_vitro_
potentsustestiga (AlphaLISA)).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
Süsteemulsioon. Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Pärast vaktsineerimist täheldati süstekohal sageli mööduvaid,
lokaalseid reaktsioone, tavaliselt kõva,
sooja ja mõnikord valuliku turse (läbimõõduga kuni 10 cm) näol.
Need reaktsioonid mööduvad
iseeneslikult 14…21 päeva jooksul ilma tõsisemate tagajärgedeta
looma üldtervisele. Pärast
vaktsineerimist täheldati sageli koheseid süsteemseid
ülitundlikkusreaktsioonidele sarnaseid
reaktsioone, mille tagajärjel tekkisid kerged neuroloogilised
sümptomid nagu krambid ja/või erutus,
mis tavaliselt mööduvad ilma ravita minutite jooksul. Kahe päeva
jooksul pärast vaktsineerimist
täheldati sageli mööduvat kehatemperatuuri tõusu (tavaliselt kuni
1 °C ). Aeg-ajalt täheldati üksikutel
loomadel vähem kui 24 tundi kestvat rektaalse temperatuuri tõusu 2,5
°C võrra. Mõnel põrsal täheldati
18
aeg-ajalt depressiooni ja söödavõtu vähenemist, mis vältavasid
kuni 5 päeva. Vaktsineerimine võib
põhjustada mö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeen: ≥3720 AÜ*
*Antigeensed ühikud, nagu on määratud
_in vitro_
potentsustestis (AlphaLISA).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teadaolevast teabest võib järeldada, et ühest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur on efektiivne
maternaalsete antikehade keskmise taseme ja kahest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur maternaalsete
antikehade keskmise ja kõrge taseme korral põrsastel.
Puudub teave vaktsiini kasutamise kohta sugukultidel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-09-2021

Skatīt dokumentu vēsturi