Porcilis PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2009

Bahan aktif:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kumpulan terapeutik:

Sead

Kawasan terapeutik:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivse immuniseerimise sigade, et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud sigade-circovirus-tüüp-2 infektsiooni käigus ilmnenud nuumamiseks jooksul. Algusega immuunsus: 2 weeksDuration immuniteedi: 22 nädalat.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2009-01-12

Risalah maklumat

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PCV, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 2 ml sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeeni: ≥ 3720
antigeenset ühikut (nagu on määratud
_in _
_vitro_
potentsustestiga (AlphaLISA)).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
Süsteemulsioon. Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Pärast vaktsineerimist täheldati süstekohal sageli mööduvaid,
lokaalseid reaktsioone, tavaliselt kõva,
sooja ja mõnikord valuliku turse (läbimõõduga kuni 10 cm) näol.
Need reaktsioonid mööduvad
iseeneslikult 14…21 päeva jooksul ilma tõsisemate tagajärgedeta
looma üldtervisele. Pärast
vaktsineerimist täheldati sageli koheseid süsteemseid
ülitundlikkusreaktsioonidele sarnaseid
reaktsioone, mille tagajärjel tekkisid kerged neuroloogilised
sümptomid nagu krambid ja/või erutus,
mis tavaliselt mööduvad ilma ravita minutite jooksul. Kahe päeva
jooksul pärast vaktsineerimist
täheldati sageli mööduvat kehatemperatuuri tõusu (tavaliselt kuni
1 °C ). Aeg-ajalt täheldati üksikutel
loomadel vähem kui 24 tundi kestvat rektaalse temperatuuri tõusu 2,5
°C võrra. Mõnel põrsal täheldati
18
aeg-ajalt depressiooni ja söödavõtu vähenemist, mis vältavasid
kuni 5 päeva. Vaktsineerimine võib
põhjustada mö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeen: ≥3720 AÜ*
*Antigeensed ühikud, nagu on määratud
_in vitro_
potentsustestis (AlphaLISA).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teadaolevast teabest võib järeldada, et ühest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur on efektiivne
maternaalsete antikehade keskmise taseme ja kahest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur maternaalsete
antikehade keskmise ja kõrge taseme korral põrsastel.
Puudub teave vaktsiini kasutamise kohta sugukultidel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2021

Lihat sejarah dokumen