Ponvory

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ponesimod

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

L04AA

INN (International Adı):

ponesimod

Terapötik grubu:

immunosuppressiva

Terapötik alanı:

Multipel Sklerose, Recidiverende-Remitterende

Terapötik endikasyonlar:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2021-05-19

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PONVORY 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 8 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 9 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ponesimod
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ponvory
3.
Sådan skal du tage Ponvory
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Ponvory indeholder det aktive stof ponesimod. Ponesimod tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
sphingosin 1-fosfat (S1P) receptormodulatorer.
ANVENDELSE
Ponvory anvendes til behandling af voksne med recidiverende former for
multipel sclerose (RMS)
med aktiv sygdom. Aktiv sygdom ved RMS er, når der er tilbagefald,
eller når resultater af
MR-scanning (magnetisk resonansbilleddannelse) viser tegn på
betændelse (inflamma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger.
Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ponvory 2 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 3 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 4 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 5 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 6 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 7 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 8 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 9 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 10 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ponvory 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 23 mg lactose.
Ponvory 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22 mg lactose.
Ponvory 4 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 4 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 21 mg lactose.
Ponvory 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 118 mg lactose.
Ponvory 6 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 6 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 117 mg lactose.
3
Ponvory 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 117 mg lactose.
Ponvory 8 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 8 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 116 mg lactose.
Ponvory 9 mg filmover
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin