Ponvory

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

ponesimod

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC koda:

L04AA

INN (International ime):

ponesimod

Terapijska grupa:

immunosuppressiva

Područje terapije:

Multipel Sklerose, Recidiverende-Remitterende

Terapijske indikacije:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2021-05-19

Uputa o lijeku

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PONVORY 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 6 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 7 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 8 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 9 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PONVORY 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ponesimod
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ponvory
3.
Sådan skal du tage Ponvory
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Ponvory indeholder det aktive stof ponesimod. Ponesimod tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
sphingosin 1-fosfat (S1P) receptormodulatorer.
ANVENDELSE
Ponvory anvendes til behandling af voksne med recidiverende former for
multipel sclerose (RMS)
med aktiv sygdom. Aktiv sygdom ved RMS er, når der er tilbagefald,
eller når resultater af
MR-scanning (magnetisk resonansbilleddannelse) viser tegn på
betændelse (inflamma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger.
Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ponvory 2 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 3 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 4 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 5 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 6 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 7 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 8 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 9 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 10 mg filmovertrukne tabletter
Ponvory 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ponvory 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 23 mg lactose.
Ponvory 3 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22 mg lactose.
Ponvory 4 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 4 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 21 mg lactose.
Ponvory 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 118 mg lactose.
Ponvory 6 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 6 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 117 mg lactose.
3
Ponvory 7 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 117 mg lactose.
Ponvory 8 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 8 mg ponesimod
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 116 mg lactose.
Ponvory 9 mg filmover
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata