Plenadren

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidrokortizon

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

H02AB09

INN (International Adı):

hydrocortisone

Terapötik grubu:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

Terapötik alanı:

Nadledvična insuficienca

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje nadledvične insuficience pri odraslih.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/715/001 50 tablet s prirejenim sproščanjem
EU/1/11/715/003 100 (2x50) tablet s prirejenim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Plenadren 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Plenadren 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem
hidrokortizon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 tablet s prirejenim sproščanjem
6.
DRUGI PODATKI
Takeda
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Plenadren 20 mg tablete s prirejenim sproščanjem
hidrokortizon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta s prirejenim sproščanjem vsebuje 20 mg hidrokortizona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta s prirejenim sproščanjem
50 tablet s prirejenim sproščanjem
100 tablet s prirejenim sproščanjem (2x50)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete pogoltnite cele. Tablet ne smete prelomiti, zdrobiti ali
prežvečiti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Plenadren 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem
Plenadren 20 mg tablete s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Plenadren 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem
Ena tableta s prirejenim sproščanjem vsebuje 5 mg hidrokortizona.
Plenadren 20 mg tablete s prirejenim sproščanjem
Ena tableta s prirejenim sproščanjem vsebuje 20 mg hidrokortizona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s prirejenim sproščanjem
Plenadren 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem
Tablete so okrogle (s premerom 8 mm), izbočene in rožnate.
Plenadren 20 mg tablete s prirejenim sproščanjem
Tablete so okrogle (s premerom 8 mm), izbočene in bele.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje adrenalne insuficience pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Plenadren se daje kot vzdrževalna terapija. Peroralni
nadomestni odmerki se določijo za
vsakega bolnika posebej na podlagi kliničnega odziva. Običajni
vzdrževalni odmerek je 20–30 mg na
dan, ki se daje enkrat na dan, in sicer zjutraj. Pri bolnikih, pri
katerih se še tvori endogeni kortizol, bo
morda zadostoval manjši odmerek. Največji preučeni vzdrževalni
odmerek je 40 mg. Uporablja naj se
najmanjši možni vzdrževalni odmerek. Kadar je telo izpostavljeno
čezmernemu telesnemu in/ali
psihičnemu naporu, bodo bolniki morda potrebovali dodatne nadomestne
tablete hidrokortizona s
takojšnjim sproščanjem, zlasti popoldne/zvečer; glejte tudi
poglavje „Uporaba pri sočasni bolezni“,
kjer so opisani drugi načini začasnega povečanja odmerka
hidrokortizona
_Prehod s konvencionalnega zdravljenja s peroralnimi glukokortikoidi
na zdravljenje z zdravilom _
_Plenadren_
Pri prehodu bolnikov s konvencionalnega peroralnega nadomestnega
zdravljenja s hidrokortizonom, ki
so ga bolniki jemali trikrat na dan, na zdravljenje z zdravilom
Plenadren se lahko daje enak skupni
dnevni odmerek. Zaradi nižje b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin