Plenadren

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

hydrocortisone

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

H02AB09

INN (International Adı):

hydrocortisone

Terapötik grubu:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

Virsnieru nepietiekamība

Terapötik endikasyonlar:

Narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PLENADREN 5 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
PLENADREN 20 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
hydrocortisone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Plenadren un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Plenadren lietošanas
3.
Kā lietot Plenadren
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Plenadren
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PLENADREN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Plenadren satur vielu, ko dēvē par hidrokortizonu (reizēm par
kortizolu). Hidrokortizons ir
glikokortikoīds. Tas pieder pie zāļu grupas, kuru dēvē par
kortikosteroīdiem. Glikokortikoīdi ir
atrodami organismā dabiskā veidā un palīdz saglabāt vispārējo
veselību un labsajūtu.
Plenadren lieto pieaugušajiem, lai ārstētu slimību, ko dēvē par
virsnieru mazspēju vai kortizola
deficītu. Virsnieru mazspēja rodas, ja virsnieru dziedzeri (tieši
virs Jūsu nierēm) neizdala pietiekami
daudz kortizola hormona. Pacientiem, kuri slimo ar ilgstošu
(hronisku) virsnieru mazspēju, lai
izdzīvotu, nepieciešama aizstājterapija.
Plenadren aizvieto dabīgo kortizolu, kura trūkst virsnieru
mazspējas dēļ. Šīs zāles organismam
nodrošina hidrokortizonu visas dienas garumā. Apmēram 1 stundu pēc
tabletes lietošanas no rīta,
kortizola līmenis asinīs strauji pieaug līdz maksimālajam
līmenim, un pēc tam 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 5 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 20 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Modificētās darbības tablete.
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un sārtas.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un baltas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virsnieru mazspējas ārstēšana pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Plenadren nozīmē kā uzturošo terapiju. Perorālās aizvietošanas
devas ir jāindividualizē atbilstoši
klīniskās atbildes reakcijas pakāpei. Visbiežāk izmantotā
uzturošā deva ir 20–30 mg dienā, ko dod
vienreiz dienā no rīta. Pacientiem, kuriem organisms izstrādā
kortizolu dabiskā veidā, var būt
pietiekama zemāka deva. 40 mg ir augstākā uzturošā izpētītā
deva. Jāizmanto zemākā iespējamā
uzturošā deva. Gadījumos, ja organisms ir pakļauts pārmērīgai
fiziskai un/vai garīgai slodzei,
pacientiem var būt nepieciešama aizvietošana papildus ar ātras
iedarbības hidrokortizona tabletēm, it
sevišķi pēcpusdienās/vakaros, skatīt arī sadaļu „Izmantošana
interkurento slimību gadījumos”, kurā ir
izklāstīti citi hidrokortizona devas palielināšanas veidi.
_Parastās ārstēšanas ar iekšķīgi lietojamiem glikokortikoīdiem
nomaiņa ar Plenadren terapiju_
Nomainot pacientiem parasto aizstājterapiju ar iekšķīgi lietojamo
hidrokortizonu, kuru dzer trīs reizes
dienā, uz Plenadren terapiju, jādod tāda pati dienas deva. Ņemot
vērā zemāko Plenadre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin