Plenadren

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

hydrocortisone

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

H02AB09

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocortisone

Therapeutische categorie:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Therapeutisch gebied:

Virsnieru nepietiekamība

therapeutische indicaties:

Narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2011-11-03

Bijsluiter

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PLENADREN 5 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
PLENADREN 20 MG MODIFICĒTĀS DARBĪBAS TABLETES
hydrocortisone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Plenadren un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Plenadren lietošanas
3.
Kā lietot Plenadren
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Plenadren
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PLENADREN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Plenadren satur vielu, ko dēvē par hidrokortizonu (reizēm par
kortizolu). Hidrokortizons ir
glikokortikoīds. Tas pieder pie zāļu grupas, kuru dēvē par
kortikosteroīdiem. Glikokortikoīdi ir
atrodami organismā dabiskā veidā un palīdz saglabāt vispārējo
veselību un labsajūtu.
Plenadren lieto pieaugušajiem, lai ārstētu slimību, ko dēvē par
virsnieru mazspēju vai kortizola
deficītu. Virsnieru mazspēja rodas, ja virsnieru dziedzeri (tieši
virs Jūsu nierēm) neizdala pietiekami
daudz kortizola hormona. Pacientiem, kuri slimo ar ilgstošu
(hronisku) virsnieru mazspēju, lai
izdzīvotu, nepieciešama aizstājterapija.
Plenadren aizvieto dabīgo kortizolu, kura trūkst virsnieru
mazspējas dēļ. Šīs zāles organismam
nodrošina hidrokortizonu visas dienas garumā. Apmēram 1 stundu pēc
tabletes lietošanas no rīta,
kortizola līmenis asinīs strauji pieaug līdz maksimālajam
līmenim, un pēc tam 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 5 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Katra modificētās darbības tablete satur 20 mg hidrokortizona
(_Hydrocortisone)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Modificētās darbības tablete.
Plenadren 5 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un sārtas.
Plenadren 20 mg modificētās darbības tabletes
Tabletes ir apaļas (diametrs 8 mm), izliektas un baltas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virsnieru mazspējas ārstēšana pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Plenadren nozīmē kā uzturošo terapiju. Perorālās aizvietošanas
devas ir jāindividualizē atbilstoši
klīniskās atbildes reakcijas pakāpei. Visbiežāk izmantotā
uzturošā deva ir 20–30 mg dienā, ko dod
vienreiz dienā no rīta. Pacientiem, kuriem organisms izstrādā
kortizolu dabiskā veidā, var būt
pietiekama zemāka deva. 40 mg ir augstākā uzturošā izpētītā
deva. Jāizmanto zemākā iespējamā
uzturošā deva. Gadījumos, ja organisms ir pakļauts pārmērīgai
fiziskai un/vai garīgai slodzei,
pacientiem var būt nepieciešama aizvietošana papildus ar ātras
iedarbības hidrokortizona tabletēm, it
sevišķi pēcpusdienās/vakaros, skatīt arī sadaļu „Izmantošana
interkurento slimību gadījumos”, kurā ir
izklāstīti citi hidrokortizona devas palielināšanas veidi.
_Parastās ārstēšanas ar iekšķīgi lietojamiem glikokortikoīdiem
nomaiņa ar Plenadren terapiju_
Nomainot pacientiem parasto aizstājterapiju ar iekšķīgi lietojamo
hidrokortizonu, kuru dzer trīs reizes
dienā, uz Plenadren terapiju, jādod tāda pati dienas deva. Ņemot
vērā zemāko Plenadre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten